Op 25 mei 2020 moeten alle medische hulpmiddelen die in Europa op de markt worden gebracht aan de Europese Medical Devices Regulation voldoen. IGJ heeft de Branchevereniging Tandtechniek erop gewezen dat voor sommige productgroepen mogelijk strengere eisen van toepassing zijn. De Branchevereniging Tandtechniek onderzoekt samen met het Sociaal Fonds BTT welke (collectieve) oplossingen hier voor de leden gevonden kunnen worden met - uiteraard - als doel zoveel mogelijk werk uit handen te nemen en de kosten die gemoeid zijn met het voldoen aan de wettelijke verplichtingen voor elk lid zo laag mogelijk te houden.
Dit onderzoek wil een inventarisatie maken van de diverse productgroepen waar tijdens het vervaardigingsproces gebruik gemaakt wordt van een of andere vorm van gedigitaliseerd productie. Hierbij valt te denken aan digitale afdrukken, 3D-geprinte hulpmiddelen, etc.
Maakt u gebruik van een of andere vorm van gedigitaliseerd productieproces? Dan is het in uw belang dit in dit onderzoek aan te geven aangezien de strengere richtlijnen hierop hoogstwaarschijnlijk van toepassing zijn en alleen de ons bekende gedigitaliseerde (in wat voor vorm dan ook) productieprocessen in het vervolgtraject mee genomen kunnen worden.
