Meld je nu aan voor het NCFS-panel en geef je mening

Het NCFS-panel bestaat uit mensen die Cystic Fibrosis hebben, ouders van kinderen met CF (in alle leeftijden) en familieleden en partners van mensen met CF. Vier tot acht keer per jaar vragen wij hun mening over onderwerpen die in het belang zijn van mensen met CF. Dat varieert van het dagelijks leven met CF en medicijngebruik tot nieuwe NCFS-publicaties en wetenschappelijk onderzoek.

Jouw mening telt!
De NCFS werkt vóór jou, maar ook mét jou. Jouw mening en ervaring is onze drijfveer. Als je jouw visie met ons deelt, versterken wij onze positie als belangenbehartiger, patiëntenorganisatie en expertisecentrum.  

Wil je dat jouw mening gehoord wordt? Meld je dan direct aan voor het NCFS-panel!

Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
Dr. A. Schweitzerweg 3
3744 MG Baarn
Tel: 035 - 6479257
info@ncfs.nl
www.ncfs.nl

T